2018年8月，北京生命科學(xué)研究所副所長(zhǎng)邵峰院士團(tuán)隊(duì)在《Nature》上發(fā)表了題為《Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose》的研究論文，首次證明二磷酸腺苷庚糖（ADP-heptose）可作為真正的病原相關(guān)模式分子(PAMP)，透過(guò)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞膜，被作為模式識(shí)別受體(PRR)的新型免疫受體激酶ALPK1所識(shí)別，激活NF-κB通路介導(dǎo)的天然免疫炎癥反應(yīng)。^[1]

ADP-heptose是細(xì)菌脂多糖(LPS)合成過(guò)程中的前體代謝產(chǎn)物，存在于所有革蘭氏陰性菌和部分革蘭氏陽(yáng)性菌中。前期研究表明，庚糖-1,7-二磷酸（Heptose 1,7-bisphosphate, HBP）不具有自主進(jìn)入宿主細(xì)胞的能力，也不能直接激活ALPK1，只能在細(xì)胞內(nèi)代謝為二磷酸腺苷庚糖-7-磷酸（ADP-heptose 7-P）方可激活ALPK1。相比HBP，ADP-heptose可以自主進(jìn)入宿主細(xì)胞，激活ALPK1，且活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于HBP（圖1）。ADP-heptose-ALPK1天然免疫信號(hào)通路在抵御細(xì)菌感染過(guò)程中發(fā)揮重要作用，這一全新通路為相關(guān)疾病的藥物研發(fā)提供了靶點(diǎn)。^[1]

北京生命科學(xué)研究所李超研究員成功地大量制備了此產(chǎn)品，百靈威有幸與李超研究員合作，為廣大科研人員提供ADP-heptose產(chǎn)品：

■  產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

• 全新病原相關(guān)模式分子(PAMP)，被新型免疫受體激酶ALPK1識(shí)別，激活宿主天然免疫反應(yīng)，活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于HBP，為天然免疫領(lǐng)域科研工作者提供研究新思路（圖1）
• 獨(dú)家且現(xiàn)貨供應(yīng)此產(chǎn)品

圖1 ADP-heptose與HBP激活熒光素酶活性對(duì)比^[1]

■  產(chǎn)品信息  

■  相關(guān)產(chǎn)品和耗材 

參考文獻(xiàn)

[1] Zhou, P., et al. Nature. 2018, 561(7721): 122-126.