自噬是生命科學研究領域的前沿和熱點，山東大學趙寶祥教授研發(fā)的化合物3BDO是一種高效能自噬抑制劑。目前最常用的自噬抑制劑是3-MA，其作用機理是通過抑制PI3K來抑制自噬小體的形成。但3-MA的使用濃度需要達到mM級，與3-MA相比3BDO僅僅需要μM級的濃度就可以發(fā)揮抑制自噬的作用。因此，3BDO是研究自噬的有力試劑。另外，3BDO還是研究mTOR激酶的有效工具，通過與FKBP12結合調(diào)控mTOR激酶的活性。可以與化合物Rapamycin一起作為解析調(diào)控網(wǎng)絡的研究工具[1][2]。百靈威獨家代理趙寶祥教授研發(fā)的3BDO化合物，貨期穩(wěn)定，受到國內(nèi)外客戶的高度關注和評價。
結構式及調(diào)控途徑示意圖：
 |
 |
| 3-BDO調(diào)控途徑示意圖[1] |
3BDO結構式 |
Sci Rep. 2014 Jul 1; 4:5519.
Autophagy. 2014 Jun 1; 10(6):957-71.
■ 產(chǎn)品詳情：
| 產(chǎn)品編號 |
中英文名稱 |
規(guī)格 |
包裝 |
| 1914077 |
3BDO |
Activator for mTOR, Autophagy inhibitor
mTOR激酶激活劑, 自噬抑制劑
|
5mg
10mg
|
| 948477 |
Rapamycin
雷帕霉素
|
Activator for mTOR
mTOR 抑制劑
|
5mg
25mg
100mg
|
| 369172 |
3-Methyladenine
3-甲基腺嘌呤
3-MA
|
Inhibitor for PI3K
PI3K抑制劑
|
25mg
100mg
500mg
|
■ 腫瘤研究化合物系列
| 產(chǎn)品編號 |
中英文名稱 |
CAS |
用途 |
| 113424 |
Doxorubicin hydrochloride, 98%
鹽酸阿霉素, 98% |
25316-40-9 |
DNA topoisomerase II抑制劑 |
| 114089 |
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin, 99%
7-乙基-10-羥基喜樹堿, 99% |
86639-52-3 |
DNA topoisomerase I抑制劑 |
| 114705 |
Honokiol, 98%, from Houpoea officinalis
和厚樸酚, 98% |
35354-74-6 |
Akt磷酸化抑制劑 |
| 116557 |
Daunorubicin hydrochloride, 97%
道諾霉素鹽酸鹽, 97% |
23541-50-6 |
DNA/RNA Synthesis 抑制劑 |
| 150037 |
5-Azacytidine, 99%
5-氮雜胞嘧啶核苷, 99% |
320-67-2 |
DNA甲基化抑制劑 |
| 194937 |
Imatinib mesylate, 98%
甲磺酸伊瑪替尼, 98% |
220127-57-1 |
v-Abl，c-Kit和PDGFR抑制劑 |
| 251696 |
Oxaliplatin, 95%
奧沙利鉑, 95% |
61825-94-3 |
DNA/RNA Synthesis 抑制劑 |
| 258050 |
2-Chloro-2'-deoxyadenosine, 99%
2-氯-2'-脫氧腺苷, 99% |
4291-63-8 |
腺苷脫氨酶抑制劑 |
■ 百靈威有機產(chǎn)品線